Mostantól nagyon könnyen lehet őssejtünk
Gyorsan és olcsón állítottak elő embrióéhoz hasonló őssejtet japán és amerikai tudósok: egerekből származó vérsejteket csepegtettek savas oldatba. A legfrissebb eljárás a személyre szabott gyógyítás új korszakát jelentheti, olcsóbbá, gyorsabbá és biztonságosabbá teheti az őssejtek előállítását – idézte a BBC a Nature tudományos lapban ismertetett kutatást. Az őssejtekből a szervezet sokféle szövete kialakulhat, segítségükkel a szem, a szív és az agy betegségeit is próbálták már gyógyítani. Az emberi szervezetet olyan sejtek építik fel, amelyek mindegyikének megvan a maga sajátos szerepe: ideg-, máj-, vagy izomszövetet alkotnak, és szerepük állandó. Az őssejtekből viszont bármilyen sejttípus kifejlődhet, és így a beteg vagy károsodott szerveket is regenerálhatja, ezért az orvosi kutatások egyik legfontosabb területévé vált az utóbbi években, írja az MTI. Az embriókból való őssejtnyerés sokak számára etikailag kifogásolható, ezért fordult a kutatás az őssejtek előállításának más lehetőségei felé. Az új tanulmány azt mutatta meg, hogy ha a vérsejteket a normálisnál savasabb kémhatású környezetbe helyezik, az így keletkezett „stressz” is kiválthatja az őssejtté alakulásukat. Haruko Obotaka, a japán Riken Fejlődésbiológiai Központ kutatója azt mondta: igen meglepődött, hogy a vérsejtekből ilyen reakciót váltott ki a savas oldat. Az áttörést jelentő eredményt újszülött egerek lépéből vett sejtekkel érték el, ám már kutatják, vajon az emberi vér sejtjei is ugyanígy reagálnak-e. Chris Mason, a London University College kutatója úgy kommentálta a kutatást, hogy ha embernél is működik az eljárás, akkor „elérkezik végre a személyre szabott orvoslás kora”. Ha ugyanis a páciens szöveteiből állítanak elő őssejtet, akkor egyszerűen kiküszöbölhető a transzplantált idegen szerv kilökődésének problémája. Mason azt is kiemelte, hogy az új eljárás más, a sejtek átprogramozásával őssejtet előállító technológiáknál gyorsabbnak, olcsóbbnak és biztonságosabbnak tűnik. A makuladegeneráció nevű időskori szembetegség gyógyításához például a beteg bőréből vett sejtek átalakítása tíz hónapba és rengeteg pénzbe kerül, az új eljárás azonban gyorsabb, és a módszerhez szükséges, olcsóbb anyagok miatt sokkal kevésbé költséges is. Robin Lovell-Badge, a brit Orvosi Kutatási Tanács munkatársa jelentősnek tartja az új eredményt, ám hozzátette, jó ideig eltarthat még, amíg a tudomány kiismeri ezeknek a sejteknek a természetét, és utánajár, vajon az eljáráson alapulhatnak-e új terápiák. Még izgalmasabbnak tartotta annak a felderítését, hogyan váltja ki a savas környezet a sejtek átalakulását, és miért nem történik ugyanez, ha citromot, ecetet vagy kólát fogyaszt az ember? forrás: index.hu
A ritka betegségben szenvedő fiatal férfi vallomása a boldogságról
A Progeria (Hutchinson–Gilford szindróma) egy rendkívül ritka genetikai rendellenesség, amelyben nagyon fiatal korban már kezdnek jelentkezni az öregedés jelei. A progeria görög szó, jelentése “idő előtti idős kor”. A betegség előfordulása nagyon ritka. Nyolcmillió megszületett gyerekből egynél fordul elő. Az első tünetek már másfél, két éves korban jelentkeznek, amikor a haj kezd elhullani, az arc és a test bőre már mutatja az öregedésre jellemző tüneteket. A fej a megszokottnál nagyobb, az áll kicsi és éles, az orr pisze. A gyerek értelmi és motoros fejlődése azonban nem érintett. Szellemileg jól fejlődik, értelmes és hasonló módon többi társához megtanul időben járni és beszélni. A gyermekkora a tünetek még kifejezettebbé válnak. A bőr szklerodermia jellegű elváltozásokat szenved, megvékonyodik, kiszárad és ráncos lesz. A haj teljes mértékben elhull és más testszőrzet sem alakul ki. A test vékony, kicsi és törékeny, a csontok és izmok sorvadásnak indulnak, a testzsír tömege csökken és egy idős kori sorvadás aspektusát kelti. A fej aránytalanul nagyobb a testnél, kopasz és jól láthatók a vékony bőrön keresztül a vénák rajzolatai. A belgyógyászati elváltozások közül a legjelentősebbek a szívérrendszeri és veseproblémák. A korai érelmeszesedés jelentősen lerövidíti az életkilátásokat. A várható élettartam az esetek nagy részében 15 év alatti. A halált leggyakrabban szívinfarktus vagy agyvérzés okozza. Az aggastyán test mégis tiszta és értelmes elmét rejt. Ezeknek a gyerekeknek az intelligenciájuk normális vagy akár átlagon fölüli. Napjainkban világszerte közel 300 ismert progerias eset van. Egyik legkiemelkedőbb és legszívhezszólóbb történet az év elején elhunyt Sam Bernstörténete. A massachusettsi Foxboro High School diákját két éves korában diagnosztizálták progeriával. Az iskolában azonban nagyon jól teljesített és elérte a legmagasabb kitüntetéseket. Közben zenél és a cserkészcsapatnak is kiemelkedő alakja volt. Halála előtt múlt év novemberében dokumentumfilm is készült róla. Nem sokkal halála előtt fellépett a TEDx egyik előadásában ahol az aggastyántestben élő gyerek a boldog élet titkairól beszélt a nagyközönségnek. Amikor megkérdezték tőle egy interjú keretén belül, hogy mi a legfontosabb dolog, amit tudni kell róla csak ennyit válaszolt: „Egy nagyon boldog életem van. Annak ellenére hogy sok a nehézség és az akadály ez életemben, nem akarom, hogy az emberek úgy érezzék hogy rossz nekem.” Egyik életfilozófiája Ferris Bueller-től származik: Fogadd el azokat a dolgokat amiket nem tehetsz meg, mert rengeteg olyan dolog van ami csak rád vár. forrás: filantropikum.com
DÖBBENET: KÉTÉVES GYEREK TESTÉBEN ÉL A 19 ESZTENDŐS LÁNY
Egyszerűen megállt a növésben egy indiai tinédzser, aki közel 20 évesen, egy kisgyerek testében kénytelen élni. A lány egy nagyon ritka genetikai betegségtől szenved, ami a világon mindössze 300 embert érint. Édesanyja karján közlekedik mindenhova a 19 éves Ajifa Khatun. A fiatal lány képtelen egyedül járni és etetni sem tudja magát, szervezete ugyanis megállt a fejlődésben nem sokkal második születésnapja előtt – írja a Daily Mail. A fiatal lány mindössze 10 kilót nyom és mindenben szüleire van utalva. Ajifa (elöl) húgaival és öccsével Khatun teljesen egészséges volt, mikor világra jött és nem volt semmilyen problémája egészen kétéves koráig. Még totyogni és beszélni is elkezdet, azonban teljesen váratlanul szervezete nem fejlődött tovább. Az orvosok először azzal nyugtatták a szülőket, hogy ez csak átmeneti állapot, ám mivel a gyerek továbbra sem nőt és képességei sem fejlődtek édesanyja aggódni kezdett. A doktorok teljesen tehetetlennek bizonyultak. Tesztelték a gyereket rákra és hormonproblémákra is. Végül arra jutottak, a lány vélhetően egy nagyon ritka genetikai betegségtől szenvedhet, Laron szindrómától, ami a világon csupán 300 embert érint. A 19 éves lány esete nagy hasonlóságot mutat az amerikai Brooke Greenbergével. Az egyesült államokbeli lány 20 évet élt csecsemő testben, tavaly bekövetkezett haláláig. forrás: borsonline.hu
„Láttam, ahogy a kis szíve dobog a mellkasában”
Megindító történet egy édesanyáról, aki várandóssága 19. hetében adott életet kisfiának. Amikor a terhességének 19. hetében az esküvői fotósként dolgozó Alexis Fretz vérezni kezdett, nem esett pánikba. Aggódott, persze, hogy a vér esetleg bajra utal, ezért óvatosságból felhívta nőgyógyászát. Az orvos azt mondta neki, nézesse meg magát az ügyeletes orvossal. Csak a biztonság kedvéért. A 30 éves, kétgyermekes édesanya és férje azonnal elindult az Indianaban lévő Kokomo kórházba. Mire a váróteremig értek, Alexisnak alhasi fájdalmai voltak, de még reménykedett. „Este hatkor az egyik ápolónő megitatott velem három pohár vizet, megkért, hogy készüljek elő az ultrahangra és elment. Bekapcsoltam a tévét a kórteremben, kicsit bosszankodtam is, hogy mire a kezdődő sorozat feléhez érek, már megyek is vizsgálatra, de nem féltem.” De sokáig nem jött senki. Alexis fájásai folyamatosan erősödtek és mire a sorozat véget ért, már tudta, nemsokára szülni fog. Az ápolók végül 7 órakor vitték ultrahangra. Alexis elmondása szerint a fájások között ekkorra már nem volt szünet: „az egyik elmúlt és jött a következő. Nem akartam erre gondolni, de a szívem legmélyén tudtam, hogy el fogom veszíteni a gyermekem. Nem sokkal később az orvosa is közölte vele a rossz hírt, hogy bármit tesznek is ellene, szülni fog. A kisfia, akit Alexis Walternek nevezett el háromnegyed 10 előtt pár perccel született meg. „Az orvosok átadták nekem, miután elvágták a köldökzsinórt. Ekkor már teljes szívemből zokogtam, de még így is láttam, milyen gyönyörű gyerek Walter. Tökéletes volt. Csak öleltem, figyeltem a szívverését, számolgattam a kis ujjacskáit. Ha még néhány hétig fejlődhetett volna, lett volna esélye a túlélésért harcolni” – mondja az édesanya, aki először azért írta le történetüket, hogy a városban, ahol élnek, ne kelljen mindenkinek egyesével elmesélnie. Nem akart képeket Hiába fotós, Alexis nem akart képeket, úgy hitte, nem bírja elviselni a fájdalmat. Végül a férje győzte meg, aki ezután csodálatos képeket készített feleségéről és kisfiukról, Walterről. „Boldog vagyok, hogy Joshua rábeszélt” – nyilatkozta később a nő, majd hozzátette, büszke rá, hogy kisfia alig pár percig tartó élete alatt több embert érintett meg, mint azt el tudta képzelni. A képek és a család története ugyanis azóta bejárta a világot. „Számtalan levelet kaptunk. A többség nagyon pozitív, sokan írják, hogy álmukba se gondolták volna, hogy egy 19 hetes magzat már ilyen fejlett. Ám ami ennél is fontosabb, a történetünk végre rávette az bloggereket, az orvosokat, a családokat és az anyákat, hogy beszéljenek. Hogy beszéljenek a vetélésről, a gyászukról, a fájdalmukról, az aggodalmaikról. Számomra ez a legfontosabb.” forrás: hir24.hu
Halálos kór terjed világszerte!
Brit tudósok hosszas kutatás után felfedeztek egy olyan örökletes DNS mutációt, amely által az emberi szervezet bizonyíthatóan leépül. A kór latin elnevezése senescentia, és eddig minden megfigyelt beteg elhalálozott akit a kutatók megvizsgáltak. A senescentia-ban szenvedő embereknek a tünetei gyakran 60-70 évig is lappanghatnak, de minden esetben halálos kimenetelű a kór. A tünetek között szerepelhetnek ráncos bőr, feledékenység, szellemi leépülés, csontelmeszesedés, és legvégső esetben a halál. Az orvostudomány egyelőre nem tud megoldást kínálni a problémára, ezért egyelőre minden ember veszélyeztetett. Senescentia = Öregedés
SÚLYOS BETEG LETT A VÉDŐOLTÁSTÓL A KISFIÚ
Harrison Kershawnak jót akartak szülei, amikor beoltatták a sertésinfluenza elleni védőoltással. Ám a kisfiú az oltástól beteg lett és azóta naponta hétszer alszik, mert képtelen ébren maradni. A nyolcéves Harrison Kershaw ugyanolyan kisfiú volt, mint a többi kortársa, ám az élete egyik napról a másikra megváltozott, amikor narkolepsziát és katalepsziát diagnosztizáltak nála orvosai. A gyermek az injekció óta naponta hétszer alszik, és sokszor a legváratlanabb pillanatokban zuhan álomba. Ráadásul amikor ébren van, akkor is olyan, mintha alvajáró lenne. – Rá sem ismerek a fiamra, amióta megkapta a sertésinfluenza elleni védőoltást. Egy hónappal az injekció után vettük észre, hogy sokkal fáradékonyabb és rengeteget alszik, sőt, az ébrenléte alatt is sokszor vannak önkéntelen izomösszehúzódásai. Már csak tolószékben tud közlekedni, mert a nap bármelyik pillanatában álomba zuhanhat. Ráadásul ha alvás után felébred, akkor úgy érzi magát, mintha napok óta ébren lett volna, és emiatt nagyon nehéz kezelni a hangulatingadozásait. – nyilatkozta az aggódó anyuka, Leanne a Daily Mailnek. Nagy-Britanniában már nem ez az első eset, hogy egy gyermek a sertésinfuenza elleni védőoltástól lett beteg. A vakcinákat gyártó GlaxoSmithKline-t Kershaw-ékon kívül további 37 szülő perelte be, ugyanis az ő csemetéik is hasonló, narkolepsziás tüneteket produkálnak. A cég közleményében azt ígérte, megvizsgálják, milyen összefüggés mutatható ki az oltás és a megbetegedések között. forrás: borsonline.hu
RÁTALÁLT A SZERELEM A VÉRT SÍRÓ LÁNYRA – FOTÓVAL
Szörnyű szindrómától szenved egy dominikai 19 éves. A lány minden pórusából vér szivárog. Delfia Cedeno annyira kellemetlen betegségtől szenved, hogy még öngyilkossággal is próbálkozott. A 19 éves lány négy éve vért sír és izzad – írja a Mirror. A fiatal nő elmondása szerint rosszabb napokon ujjbegyeiből és köldökéből is vér folyik. A szörnyű állapot annyira megviseli a lányt lelkileg, hogy alig mer utcára lépni, egyre kevesebbet kommunikál az emberekkel, sőt nemrég, úgy döntött kioltja saját életét. Meglepő módon az öngyilkossági kísérlet hozta el végül a boldogságot az életébe. Egy televíziós csoport filmet forgatott róla, aminek alapján egy fiú beleszeretett és megkereste. A srác a kórházban látogatta meg először Cedenót és azóta elválaszthatatlanok. A két fiatal már az esküvőt tervezi. – Újra szabadnak érzem magam! Ismét eljárok otthonról és nem érdekel, ha elkezdek vérezni, mert ő ott van velem és megvéd – mondta lelkesen a lány a riportereknek. forrás: borsonline.hu
Gyomrában dobog a szíve egy kínai férfinak
Napok óta nem tudnak mit kezdeni az orvosok azzal a 24 éves kínai férfival, akinek a gyomrában van a szíve. Édesanyjának születésekor azt mondták, néhány hónapig élhet, ennek ellenére a fiú műtétre vár, és az esélyei is jók – számolt be a brit Metro. A lap szerint egyes orvosok még azt is furcsállják, hogy Ho Zhiliang megszületett. A szülők bizakodóak a műtét sikerességét illetően, akik csodának tartják, hogy fiúk életben maradt, sőt, együtt tudott élni betegségével. A fiatalember a gyomrában dobogó szíve ellenére iskolába járt, jelenleg pedig borbélyként dolgozik. Elmondta, bízik abban, hogy a műtét után magabiztosabb életet élhet, és az emberek sem fogják már bámulni a hasát. forrás:filantropikum.com
Fertőzésveszély: halálos fenyegetéstől retteg a világ
Már korábban lehetett arról hallani, olvasni, hogy amennyiben minden csip-csup fertőzésre beszedjük az antibiotikumot, lehet rövid távon gyorsan megoldjuk a problémát, de hosszú távon az immunrendszerünk ellustul, hiszen azt tapasztalja, hogy az ő dolgát is elvégzi gyógyszer, már nem kell túlzottan védekeznie. Most viszont ennél súlyosabb a helyzet, hiszen az elmúlt évtizedekben a baktériumok ellenállóbbak lettek az antibiotikus kezelésekkel szemben, így ma már emberek tízezrei halnak meg, mert egyszerűen nem reagálnak a gyógymódra. A baktériumok ugyanis folyamatosan védekeznek az antibiotikumokkal szemben, a védekezés voltaképpen fejlődésből áll, hiszen a kórokozók különböző genetikai mutációs folyamatokon mennek keresztül, ennek következtében olyan anyagokat termelnek, amelyekkel hatástalanítják a gyógyszert, így rezisztensé válnak. A szakemberek szerint ez azért fordulhat elő, mert sok esetben az emberek indokolatlanul szednek antibiotikumokat, megkerülve még az orvosi véleményt is. A megfázásos betegségeket legtöbb esetben vírusok okozzák, ezek ellen nem véd az antibiotikum. Magyarországon ezek az ellenálló baktériumok évente 80–90 ember halálát okozzák, Európában pedig 25 ezer ember hal meg egy esetleges egyszerű bakteriális fertőzésben. Sokszor a páciens kéri, vagy követeli a háziorvosától az antibiotikumot, és sok esetben az orvos fel is írja. A kutatók még a kilencvenes években felismerték, hogy kevés az új, hatékony ellenszer a baktériumok ellen, és a régiek már nem fogják tudni legyőzni az új törzseket. forrás: twice.hu
22 ÉV ADATÁT FELÖLELŐ TANULMÁNY AZ ASZPARTÁM MÉREGRŐL
AZ ASZPARTÁM LEUKÉMIÁT ÉS LIMFÓMÁT OKOZ: 22 ÉV ADATÁT FELÖLELŐ TANULMÁNY. A diétás italokra jó lesz odafigyelni! Legtöbbjük tartalmaz aszpartámot, még ha valamilyen más édesítőszerrel reklámozzák is azt. A nemrég megjelent tanulmány 2012 decemberében írta le az aszpartám fogyasztása és a limfóma/leukémia közti kapcsolatot. A vizsgálatot a Network Medicine, Department of Medicine, Brigham, Women’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA és a Harvard School of Public Health, Boston, MA kutatói folytatták le. A tanulmány 22 év adatgyűjtésének eredményeit tette közzé. A kutatócsoport 22 éven át figyelte a tanulmányozott csoport gyakori táplálkozási és nőgyógyászati egészségét. “Az aszpartámról több alkalommal leírtuk már, hogy károsítja az agyat”- mondták a kutatók. Valamint hozzáteszik: ”Ez az új tanulmány arra utal, hogy mindössze egy napi 355ml-es dobozos diétás üdítő nagymértékben növeli a rák kockázatát mind a férfiak és a nők körében. Férfiaknál a myeloma multiplex és a non-Hodgkin limfóma kockázatát is növeli. A vizsgálat eredményei arra kényszerítenek bennünket, hogy az aszpartám hatását ezentúl ne vegyük félvállról. Ez előtt a tanulmány előtt sosem volt még egyetlen átfogó kutatás sem az aszpartám napi hatásáról.” AZ EDDIGI LEGÁTFOGÓBB ASZPARTÁM TANULMÁNY Ez a tanulmány összesen 77.218 nő és 47.810 férfi életét követte nyomon 22 éven át, vagyis 2.278.396 személy adatait tartalmazza. Nem csupán a minta mérete teszi a jelen tanulmányt egyedülállóvá, hanem annak alapossága is. Értékelnünk kell azt az alaposságot, amellyel az aszpartám bevitelt értékelték összehasonlítva a korábbi tanulmányokkal. A vizsgálat során a résztvevők kétévente egy részletes táplálkozási kérdőívet kaptak. Megdöbbentően, a korábbi aszpartám tanulmányok csak egy időpontban értékelték a résztvevők aszpartám bevitelét. Ez volt a korábbi tanulmányok jelentős gyengesége. Az összesített eredmények alapján ez az új tanulmány kimutatta, hogy csak egy doboz (355 ml) diétás ital napi fogyasztásával: 42 százalékkal magasabb a leukémia kockázata férfiak és a nők esetén (összevont analízis) 102 százalékkal magasabb a myeloma multiplex kockázata (a férfiak esetében) 31 százalékkal magasabb a non-Hodgkin limfóma kockázata (a férfiak esetében) Ez a sor eredmény arra indít, hogy megjegyezzem miért beszélünk sokszor az ú.n. “hosszútávú hatásokról”. Az eredményeket többváltozós relatív kockázati modellekre alapozták, olyan kontrollcsoporthoz képest, akik egyáltalán nem fogyasztottak diétás italokat. Fontos megjegyezni, hogy az még mindig ismert, hogy miért csak a férfiak esetében mutatkozott a myeloma multiplex és a non-Hodgkin limfóma, a tanulmány folytatása a későbbiekben viszont felfedheti ezeket az eredményeket. A tanulmány pozitív kapcsolatot mutat a rák és aszpartám fogyasztás között, ami nem meglepő, alapul véve egy korábbi, 2006-os, patkányokon végzett tanulmányt, ami feltűnően hasonló eredményeket mutatott. Még aggasztóbb annak a mega-tanulmánynak a nyomon követése, amely patkány magzatok aszpartám expozíciójának eredményeit vizsgálta. Fokozott limfóma és leukémia kockázatot találtak és megerősítést nyert az is, hogy ez alkalommal a nőstény patkányoknál szignifikánsan megnövekedett a mellrákos megbetegedések aránya. forrás: tudnodkell.info